Giltzurrunen garapenaren fallak



Giltzurruneko hyposia sortzetiko gaixotasuna da, gorputzaren tamaina anormal txikia ezartzen duena, giltzurrunaren egitura anatomikoa gordetzen baita. Patologia hau intrrauterine garaian kokatzen da. Normalean animalien giltzurruneko funtzio bat sortu ondoren, baina bere tamainaren barruan.

<::

Giltzurrunetako hipoplasiaren kausa bastoi methantefrogenikoaren masa nahikoa da turmorazio arruntaren azpian eta Metanephrase hodiaren indukzioan. Hori dela eta, nefragonek egitura normala dute eta funtzionalki koherentea da, baina haien zenbateko osoa normala da gutxi gorabehera% 50. Funtsean, miniaturako araua da. Giltzurrun kontralateralek nefhrons kopuru handiagoa dute, beraz, funtzio osoak ez du normalean sufritzen.

Alde bakarreko giltzurruneko hypoplasia, ez du inolaz ere erakusten, ez du tratamendurik behar. Kaltetutako organoaren funtzioak gutxienez% 30 gordetzen badira, behaketa kontrolatzen da, noizean behin inkesta bat dago. Sintomak gertatzen badira, tratamendu sintomatikoa egiten da.

<:

Giltzurruneko patologikoak gaizki funtzionatzen badu, kendu egiten da. Nephrectomia azpigaratutako gorputzak osasuntsu ez izateak justifikatzen du. Infekzio fokua da, inmunitate esposizio kontrakoa laguntzen du.

giltzurruneko garapenaren bizioak

giltzurruneko posizio anomaliak eta ugaztun guztiak txakurrak eta katuetan aurkitzen dira. Klinikoki, ureterren oztopoaren kasuan agerian daude. Herentzia poligeniko estimatua duten gaixotasunen familiak deskribatzen dira. Maiztasun berdina duten egituraren anomaliak era guztietako ugaztunetan markatuta daude.

Giltzurrunetako hyposia aldebakarrekoa izan daiteke (giltzurrunaren masa 1/2 baino gehiago murriztuz) eta bi aldeetatik (gutxitu 1/3). Alde bakarreko lesioarekin, bigarren giltzurruna konpentsatu egin daiteke, eta kasu honetan ez da trabarik hautematen giltzurrunetako funtzioak. Bilaterako lesioak giltzurruneko porrota garatzea ekar dezake. Sindrome kromosomikoetan eta geneen sindromeetan deskribatua.

<::

Giltzurruneko kortxoaren substantziaren hipoplasia sukaldeetan markatu zen. Anomalia hau txakur-lerro jakin batzuetan topatu zen eta bere maiztasuna areagotu egin da hazkunde mailaren gehikuntzarekin, eta horrek gaixotasun honen egoera genetikoa adierazten du (Mitin, 1990).

Nefropatia giltzurruneko geruza kortikoko bi aldeetako hipoplasiaarekin lotzen da. Gaixotasun honen lehen adierazpen klinikoak zenbait hilabetetik hiru urte bitarteko txakurretan ikusten dira, eta horrek gaixotasun hau bereizten du maiz gertatzen diren Jade interstizialki gertatzen denetik, Uremia aldera. Pato-logigikoki giltzurruneko, esklerosi eta interstizio-jade kronikoen geruza estua ikusi zuen. Larritasunaren arabera, hiru manifestazio talde bereizten dira.

<: <:

TALDEA I iraupenaren hasierako fasearen ondoren uremiaren heriotzarekin amaitzen da. II eta III taldea epe laburreko gastolinaleko nahaste arinagoak dira. II taldean, epe laburrera edo gehiagoko igoera handiagoa dago Urearen edukietan, baina urraketak balioetan gertatzen dira, 100-10 mg / ml baino gehiago. Gaixotasunaren larritasuna giltzurrunetako glomers-en esklerosi maila eta hanturazko prozesu kronikoen esklerosi maila zehazten dela da, eta hori bigarren mailakoa izan behar da.

Nefropatia hau ia sukalde-lerro batzuetan gertatzen dela oinarritzat hartzen da eta bere maiztasuna areagotu egiten da hazkunde mailaren gehikuntzarekin, bere oinarri genetikoa (Freudiger, 1965; krook; krook; krook) bereganatu daiteke ., 1956; Persson et al., 1961). Willis (Willis, 1992) Gaixotasun honen banaketa Koks, Bass-South, Elkhaound, Lhask Apsco, Shi Tzu, Samoydov, Bull Terriers, Dobermanek. Uste du anomalia hau auto-sozial-atzerriko motaren arabera heredatzen dela.

Cookieak erabiltzen ditugu
Cookieak erabiltzen ditugu gure webguneko esperientzia onena ematen dugula ziurtatzeko. Webgunea erabilita, gure cookieak erabiltzea onartzen duzu.
Baimendu cookieak.